煙草產品進入美國市場需提供FDA認證才能清關

一、FDA對煙草管理的由來

    煙草使用是美國唯一*大的可預防疾病和死亡原因。自2009年以來，FDA已經對香煙，無煙煙草和卷煙煙草進行了管制。FDA*終確定的規則，2016年8月8日生效，以規范所有的煙草產品。2009年6月22日，奧巴馬總統簽署了“家庭吸煙預防和煙草管制法”（FSPTCA，也稱為煙草控制法），授予美國食品和藥物管理局管理煙草制品的權力。煙草制品中心正式成立，實施煙草控制法。其中，中心將監督煙草制品營銷和推廣的規定，制定煙草制品的業績標準，保護公眾健康。

二、FDA對煙草管理的目的

1.防止青少年使用煙草；

2.幫助使用煙草戒煙的大人；

3.向公眾提供有關煙草內容和煙草使用后果的準確信息 ；

4.使用監管工具，包括煙草制品標準，以減少美國煙草的公共衛生負擔；

主要目標是利用現有**科學制定和落實有效的公共衛生戰略，以減少煙草制品造成的嚴重疾病和死亡。

三、FDA“煙草制品”的范圍

“煙草制品”系指旨在供人類消費的煙草制成或衍生的任何產品，包括煙草制品的任何成分，部分或附件。其中包括香煙，香煙煙草，卷煙自己的煙草和無煙煙草。

“煙草制品”一詞不適用于制造煙草制品的零部件，部件或附件的煙草以外的原料。也不意味著根據聯邦食品，藥物和化妝品法定義為藥物，裝置或組合產品的東西。

四、FDA對煙草制造商要求

1.煙草制造商可能不再贊助使用煙草制品品牌和標志的運動和娛樂活動；

2.煙草制造商可能不再出售或放棄含有煙草制品品牌或標識的服裝或其他物品；

3.煙草制造商不再能夠分發免費的香煙樣本，只能在**成年人的設施中使用免費的無煙煙草樣本。

FDA發布了一項*終規則，其中包含了一系列廣泛的聯邦要求，旨在大大遏制香煙和無煙煙草制品對美國兒童和青少年的吸引力。 

新規則于2010年6月22日生效，具有法律效力。其中規定：

1.禁止向18歲以下的人售賣香煙或無煙煙草；

2.禁止出售少于20支香煙的香煙包裝；

3.禁止分發免費的香煙樣本；

4.限制無煙煙草樣本的分發；

5.禁止煙草品牌贊助任何運動，音樂或其他社會或文化活動。

五、煙草產品FDA注冊

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我們的使命：

我們致力于打造誠信、專業、高效、公正的檢測認證服務平臺；

向客戶提供科學、專業、可靠、全方位的解決問題方案；

讓中拓的每位員工都充分體現自己的人生價值，承擔社會責任；