紙巾fda認證衛生紙出口美國做什么測試？

美國食品和藥物管理局 (FDA認證)沒有與間接食品接觸相關的餐巾紙合規標準，

因為它在銷售時不考慮餐巾紙、紙巾或受食品、

藥品和化妝品法案約束的類似產品僅用于常規擦拭目的，

要做可以按照FDA食品接觸材料測試出報告。

紙巾FDA測試按照紙和紙板的標準：FDA 21CFR 176.170

紙巾FDA測試內容：

氯仿-水提取物

氯仿-正庚烷提取物

氯仿-8%乙醇提取物

氯仿-50%乙醇提取物

紙巾FDA測試送樣要求：1500cm2

紙巾FDA測試周期：7個工作日。

美國是否對衛生紙進行監管？

美國食品和藥物管理局有責任確保美國人食用的食物和其他產品

——包括衛生紙——可以安全使用，

當衛生紙以傳統方式出售時，FDA 不會監督其使用。

如果有問題的產品聲稱有額外的好處（想想治療或美容），

這超出了直接使用衛生紙嚴格擦拭的范圍。

FDA 對此進行管理的法律——《聯邦食品、藥品和化妝品法》

——認為這種衛生紙屬于藥物類別。

因此，除非您銷售藥用濕巾或類似的東西，否則在進口衛生紙期間必須滿足 FDA 的任何規定。

濕巾FDA認證：

一次性濕巾用于嬰兒護理、洗手、女性和其他個人清潔、

卸妝以及使用除臭劑和免曬曬黑劑等產品等用途。

許多濕巾，但不是全部，都作為化妝品受到監管。

檢測FDA服務類型有：

1.食品企業產品注冊，營養成分測試，有害物質測試，食品接觸材料測試

2.化妝品企業/產品注冊，檢測

3.醫療器械企業/產品注冊、510（K）

4.激光、輻射產品企業/產品注冊，21 CFR 1040.10標準測試

5.藥品企業/產品注冊（NDC），原料輔料DMF注冊