2019年2月2日,英國政府發布了對于在英國銷售的產品的UKCA標志使用指南:UKCA(英國符合性評估)標志是新的英國產品標志;如果英國不達成協議就脫離歐盟,在獲得議會批準的情況下,將對投放英國市場的產品使用該標志。英國脫歐時間為2019年3月29日。
UKCA標志的使用
1 | 大部分(但非全部)現時已納入CE標志的產品,將納入新UKCA標志的范圍。 |
2 | 新UKCA標志的使用規則與當前CE標志的使用規則一致。 |
3 | 如果英國不達成協議就脫離歐盟,英國政府將通知一個有時間限制的階段。如果產品在2019年3月29日截止前已經完成生產和符合性評估,制造商仍然可以在限制期結束前使用CE標志在英國市場上銷售產品。 |
4 | 如果制造商產品計劃由英國符合性評估機構執行第三方符合性評估,且未將資料移至歐盟認可機構,在2019年3月29日后,產品進入英國市場需要申請UKCA標志。 |
5 | UKCA標志將不會在歐盟市場上得到認可,目前需要CE標志的產品將繼續需要CE標志在歐盟銷售。 |
CE標志的使用
英國合格評定機構評定的產品CE標志
如果英國沒有達成協議就離開歐盟,英國合格評定機構進行的合格評定的結果將不再在歐盟得到認可。這意味著,如果想在歐盟銷售產品,制造商必須讓歐盟認可的合格評定機構對其產品進行評估和標識。制造商也可以在英國離開歐盟之前,安排將評估轉移到歐盟認可的機構。
在英國繼續使用CE標志
1 | 2019年3月29日前在英國市場銷售的商品,制造商不需要做任何事情。 |
2 | 2019年3月29日后,制造商仍然可以銷售根據歐盟法規要求制造和評估的產品,使用CE標志,并在英國市場上銷售。這將有一個有時間限制的階段。在此期限結束前,英國政府將與業界協商并提供通知。 |
3 | 2019年3月29日后,將帶有CE標志的產品投放到英國市場,制造商需要確保這些貨物: a. 符合歐盟法規設定的基本要求 b. 接受有關的合格評定程序(如有需要,包括由歐盟認可機構進行) |
汽車(車輛型式認證)
航空航天(航空安全)
醫藥產品(批量測試藥物;藥品、醫療器械和臨床試驗;藥品、醫療器械和臨床試驗的進一步規范;提交醫療產品的監管信息)
醫療器械(藥品、醫療器械和臨床試驗;提交醫療產品的監管信息)
化學品(管理化學品、化學品的分類、標簽和包裝)
受國家法規管制的物品(非協調物品)
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