2020年12月15日，歐盟在其官方公報上發布關于REACH法規限制篇的修訂法規(EU) 2020/2081和(EU) 2020/2096。其中(EU) 2020/2081增加第75項關于紋身用途的混合物中有害物質的限制要求，(EU) 2020/2096修訂REACH法規限制篇的第3、28~30、43、46項，刪除已經納入歐盟POPs法規管控的第22、67和68項，法規在官方公報發布后的第二十天生效。

1.新增第75項

2022年1月4日之后，紋身用途的混合物如不符合下述至少一條特定的限制要求，則不得用于紋身和投放歐盟市場：

(a) 法規(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質；

(b) 法規(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質；

(c) 法規(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g，h和i列中任何一種規定情況的物質；

(d) REACH法規附錄XVII附件13中所列物質。

此外對于限制要求的第7和第8條的要求適用于所有紋身用途的混合物，不論其是否屬于以上（a）至（d）條的物質。

此外法規還規定了特定的豁免物質、供應商在投放市場前應在混合物上標注相關信息等，特定的限值要求等更多內容詳見法規原文文件。

2.修訂第3、28~30、43、46項

第3項（被認為是危險的液體物質或混合物）：R65是標準的“R-短語”之一，表示與使用第67/548/EEC號理事會指令中規定的物質相關的危險引起的特殊風險，由于該指令已被廢除，因此刪除第3項限制要求中對R65的引用。

由于ECHA已于2015年7月8日根據法規第69條編制了一份卷宗，并得出結論無需對該條目中規定的限制提出修正案，第6和第7段已變得多余，因此刪除第6、7段；

第28~30項（被分類為第1A類或第1B類的致癌物質、第1A類或第1B類的致基因突變的物質以及第1A類或第1B類的生殖毒性物質）：引用歐盟的1272/2008（EC）（簡稱為CLP法規）中的物質，因CLP中CMR 1A或1B更新，本條規定也應隨之更新（關于CMR類物質更新生效時間不同，詳見法規原文）；新增f點針對(EU) 2017/745涵蓋產品的豁免，歐盟法規(EU) 2017/45為關于醫療器械的法規；

第43項（偶氮著色劑和偶氮染料）：更新第43項關于偶氮著色劑和偶氮染料的測試方法，更新如下：

第46項（壬基酚和壬基酚聚氧乙烯醚）：歐盟曾發布(EC) No 552/2009增加了此條款中的CAS號以及EC號，其目的是為了幫助運營商和執法機構確認該類物質，但是意圖并非是只管控這些CAS號和EC號的物質，因此現刪除了第46項中壬基酚的CAS號和EC號以體現立法者意欲管控所有類別的壬基酚類物質的本意。

刪除第22、67和68項

第22項五氯苯酚及其鹽和酯，第67項十溴二苯醚，第68項PFOA及其鹽和相關物質（自2020年7月4日實施），已經納入到歐盟POPs法規的管控，此三項從REACH法規限制篇中刪除。

2020年12月15日，歐盟RoHS 豁免Pack 22評估項目啟動，本次評估涵蓋RoHS附件III的6(a)、6(a)-I、6(b)、6(b)-I、6(b)-II、6(c)、7(a)、7(c)-I和7(c)-II九項條款，涉及合金中的鉛、高溫熔融焊料中的鉛、元器件玻璃陶瓷中鉛等廣泛在業界使用、影響范圍巨大的應用。評估為期10個月，至2021年7月27日結束。

RoHS附件III中6(a), 6(b), 6(c), 7(a) and 7(c)-I 這些豁免條款曾在2019年推出的Pack18評估項目中啟動評估，但因故停滯延期到2020年底才又重新啟動。

在公布評估結果前，這些豁免將繼續有效；評估后可能制定新的豁免期限,也可能撤銷條款，如果評估后決定豁免被撤銷，則會設定12個月到18個月用于業界替換材料的過渡。