FDA在嚴查LED燈?!

*近FDA在嚴查燈具產品，無論是整柜還是散貨都會被查驗！申報資料不全或不符合要求的產品，有海關清關被扣貨，或處以罰款、判刑的風險！！

近日，朋友圈一張圖炸出一堆被逼瘋的跨境電商賣家。通知的具體內容是這樣的：

消息剛出，不少跨境賣家開始忐忑不安了，這不禁讓人想起2020年被亞馬遜支配的恐懼。

2020年上半年，亞馬遜要求燈帶類目的跨境電商賣家提供UL報告（主要是產品安全性能方面的檢測）。本以為可以安安穩穩的度過圣誕旺季，誰曾想，燈帶類目listing瘋狂被刪，有賣家遭遇惡意投訴下架，還有的店鋪直接掛掉了，甚至幾個大賣家都中招了。平臺上還安全的賣家紛紛刪減標題，修改主輔圖，希望不要再出幺蛾子。

LED發光類產品美國FDA開始強制注冊

一位跨境電商賣家求證后表示，他的一位業內朋友透露:從現在開始，LED燈將被納入FDA監管范。這意味著LED清關時除了需要海關通過外，還將可能需要FDA放行。

這一改變只涉及LED燈本身不涉及使用LED燈的商品(比如不帯有LED燈本身的燈具)。

對貨代來說，意味著如下幾點：

接收客戶貨物時，搞清楚生產廠家，不要接收不正規產品；在提供清關材料時，一同提供LED燈的生產廠家信息，包括廠家名稱，地址和聯系，以免帶來清關延誤。

如果有只是使用LED燈但是不帯有LED燈的產品，請在清關材料中明確標注清楚。

LED發光類產品的FDA相關要求

FDA制定了有關電子產品輻射的有關性能標準，強制要求進入美國市場的輻射性電子產品都必須符合有關的性能標準。燈具中具有輻射性的太陽燈、紫外線燈和高強度水銀蒸汽放電燈就必須滿足FDA的要求。

美國對輻射性產品的進口檢驗監督管理也由其美國食品藥品管理局（FDA）負責。FDA要求輻射性產品的外國生產廠在其產品銷往美國之前,向FDA提交有關規定的材料。

進口商在輻射性產品進口通關時除向海關申報以外，還必須以FDA 2877表格(電子產品申報表) 向FDA申報。申報表除了需列明生產廠、進口商、產品等的有關信息外，還需要外國生產廠在FDA的注冊號。LED發射可見光輻射，是輻射性產品。

有人說LED燈要不要做FDA申報并沒有明顯的界限，部分清關代理都是不申報的。

但其實，早在2017年6月6日美國海關就出了通知，FDA要查LED燈的申報了，但還是有些清關代理錯誤的認為CBP沒有查到，或查到沒有提及FDA就是沒有問題。

以下是CBP通知原文：

違反規定的處罰

美國海關對沒有FDA認證的產品有“自動扣留”的權利，申報資料不全或不符合要求，即使海關批準放行也不能進入美國市場銷售。

違規的產品會面臨扣留、退回外國和原地銷毀的風險，情節嚴重的，根據有關法律法規，可以罰款或判刑或兩者兼有。

請注意

LED燈被納入FDA監管范圍的是LED燈本身，如果只是使用LED燈但是不帶有LED燈的產品，在清關材料中標注清楚即可。

總的來說，LED是必須要做FDA注冊的，之前不需要只是因為海關查的不嚴，燈具都有帶波段輻射，只是波段輻射的大小不同，海關不嚴查的話可能沒啥事，但是嚴查那就沒得辦法。

而*近海關已然開始嚴查LED燈的FDA注冊，所以中拓建議跨境電商賣家還是提前備好齊全的資料，以備不時之需，不要鋌而走險。

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